네이처셀은 자가 지방 줄기세포 배립 및 배양 기술력을 기반으로 퇴행성 관절염 치료제 파이프라인의 국내외 임상 시험을 전개하며 코스닥 시장 내 첨단 재생의학 섹터의 대표적인 테마 주도주로 막대한 유동성을 흡수해 왔으나, 글로벌 규제당국의 보수적인 세포치료제 허가 가이드라인 고착화 여파와 실질적인 품목허가 승인 단계의 행정적 타임래그 변수를 냉정하게 분별하여 리스크 관리 차원의 전량 매도가 요구되는 시점입니다. 최신 줄기세포 및 바이오 의약품 업황 소식에 따르면 미국 식품의약국(FDA) 및 국내 식품의약품안전처를 비롯한 글로벌 보건당국들이 세포치료제의 장기적 안전성과 유효성 검증 가이드라인을 사상 최고조로 강화함에 따라, 동사의 주력 후보물질인 조인트스템 등의 국내외 품목허가 재심사 및 보완 자료 제출 스케줄이 당초 시장의 낙관적 상상보다 계속해서 뒤로 밀리는 리드타임 적체 진통을 겪고 있습니다.

줄기세포 비즈니스의 구조상 대규모 환자 투약 데이터 확보와 장기 추적 관찰 뉴스가 제품 상용화의 필수 전제 조건인 만큼 선행 개발 공시가 화려할지라도 최종 처방 기성으로 안착하기까지는 예상보다 긴 행정적 시차가 소요되며, 그사이 면역세포 및 유전자 가위 등 다른 3세대 바이오 아키텍처를 앞세운 국내외 대형 제약사들이 전방위적으로 가동률을 높여 글로벌 공급망(SCM) 진입 공세를 강화함에 따라 동사의 독립계 세포치료 플랫폼이 누릴 수 있는 시장 선점 효과가 지속적으로 압박을 받는 하방 국면에 직면해 있습니다. 뇌질환 및 치매 치료제 파이프라인 개발 공시나 줄기세포 배양액 기반 기능성 화장품 해외 수출 뉴스에 기댄 장중 기술적 반등이 연출될 때마다 무조건적인 장기 보유 포지션을 고집하기보다, 이를 포트폴리오 슬림화의 최적의 기회로 삼아 보유 지분을 과감하게 전량 매도하여 리스크를 원천 차단해야 합니다.​ 매도의견입니다.