대웅제약
전문가  |  2026-06-10  |  조회수 833


 

자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제 나보타의 글로벌 대형 SCM 안착과 위식도역류질환 신약 펙수클루의 국내외 종합병원 처방 라인업 확대를 바탕으로 바이오 메디컬 밸류체인을 고도화해 왔으나 글로벌 톡신 시장 내 후발 주자들의 균주 출처 및 제조 공정 특허를 둘러싼 사법적 리스크 공방의 잔존 변수와 경쟁 심화에 따른 해외 마케팅 수수료 가중 부담이 하방 압력으로 작용하고 있습니다. 최신 바이오·제약 업종 뉴스에 따르면 국내외 법원이 보툴리눔 톡신 균주 관련 민사 소송의 최종 가이드라인을 조율하는 과정에서 발생하는 법적 불확실성이 장기 공급 계약의 안정성을 간헐적으로 위협하고 있으며 미용 메디컬 시장의 다품종 저가 경쟁 체제 진입으로 인해 독점적 판가 유지가 점차 어려워지는 국면입니다.

 

신규 비만치료제 펩타이드 파이프라인 개발 및 자회사 흡수 합병을 통한 연구개발 역량 집중화 시도는 시장의 자금을 끌어들이는 테마성 재료로 유효하나 글로벌 빅파마들이 이미 선점한 인크레틴 기반 비만 치료제 시장의 진입 장벽과 임상 3상 완료 후 상용화 허가까지 소요되는 가혹한 시간적 비용 부담은 본업의 마진 훼손 변수를 완전히 상쇄하기 어렵습니다. 결론적으로 학회 발표 모멘텀이나 신약 기술 수출 소식에 기댄 장중 기술적 반등이 연출될 때마다 포지션을 무리하게 유지하기보다 보유 지분을 과감하게 분할 매도하여 축소해야 합니다. 반등시마다 비중 축소 의견입니다. 

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