지투지바이오는 독자적인 마이크로스피어 약물전달시스템(DDS) 플랫폼 기술을 기반으로 치매 치료제, 당뇨·비만 치료제 등 장기 지속형 주사제 파이프라인을 전개하며 바이오 테크 및 재생의학 섹터 내 차세대 기술주로 자본 시장의 뜨거운 관심을 모아왔으나, 글로벌 약물전달 기술 시장의 보수적인 허가 가이드라인 고착화 여파와 실질적인 글로벌 제약사향 라이선스 아웃(L/O) 단계의 행정적 타임래그 변수를 냉정하게 분별하여 장중 반등을 활용한 철저한 비중 축소 포지셔닝이 요구되는 국면입니다. 최신 바이오 및 제약 업황 소식에 따르면 미국 식품의약국(FDA)을 비롯한 글로벌 규제기관들이 바이오의약품의 장기 방출 제어 능력과 체내 생체 적합성 유효성 검증 가이드라인을 사상 최고조로 강화함에 따라, 동사의 주력 후보물질들의 국내외 임상 시험 계획(IND) 승인 및 데이터 도출 스케줄이 당초 시장의 낙관적 상상보다 계속해서 뒤로 밀리는 리드타임 적체 진통을 겪고 있습니다.

장기 지속형 주사제 비즈니스의 구조상 대규모 양산용 무균 생산 설비 구축과 엄격한 수율 확보 뉴스가 제품 상용화의 필수 전제 조건인 만큼 선행 개발 공시가 화려할지라도 최종 처방 기성으로 안착하기까지는 예상보다 긴 행정적 시차가 소요되며, 그사이 다른 혁신적인 경구용 및 패치형 전달 아키텍처를 앞세운 국내외 대형 제약사들이 전방위적으로 가동률을 높여 글로벌 공급망(SCM) 진입 공세를 강화함에 따라 동사의 독립계 플랫폼이 누릴 수 있는 시장 선점 효과가 지속적으로 압박을 받는 하방 국면에 직면해 있습니다. 비만 치료제 글로벌 임상 진입 찌라시나 기술성 평가 통과를 통한 코스닥 상장 추진 뉴스 등 테마성 호재에 기댄 장중 기술적 반등이 연출될 때마다 무조건적인 장기 보유 포지션을 고집하기보다, 보유 지분을 과감하게 분할 매도하여 현금 비중을 극대화함으로써 매크로 불확실성으로부터 자산을 선제적이고 안전하게 방어해야 합니다.​ 반등시마다 비중 축소 의견입니다.