바이오(리보세라닙 등 항암신약개발), 헬스케어(체외진단 의료기기, 의약외품, 의료소모품 등) 사업 등 영위 업체입니다. 당사 및 해외 종속회사 Elevar Therapeutics(엘레바 테라퓨틱스)와 Immunomic Therapeutics(이뮤노믹)는 다양한 신약개발(항암제, 면역치료제 등) 및 임상시험의 경험을 보유하고 있는 글로벌 바이오 의약품 전문회사입니다.

HLB는 5월 중으로 보완서류를 다시 제출할 예정입니다. 해당 이벤트가 가장 중요하겠으며, 회사 측에서도 중국 항서제약의 조제 시설에 보완책이기에 이번에는 반드시 성공시키겠다라는 의지도 보이고 있습니다. class로 분류되면 3개월 이내, class2로 분류된다면 각각 8월, 11월 정도에는 FDA승인 여부를 확인 할 수 있을 것입니다.

시장에서는 동사의 리보세라닙보다는 항서제약의 생산조제시설에 대한 태클을 지속적으로 걸고 있습니다. 이는 미국과 중국이라는 강대국간 힘겨루기로 인하여 거절 당한다고 보는 시선도 생겼습니다. 리보세라닙은 이미 중국에서 처방이 되고 있는 약인데 미국 문턱을 못넘는 이유가 양 국간 견제로 보여집니다. 45,000원 라인을 크게 이탈하지 않는다면 7월로 예상되는 승인 결과에 따라 주가도 상방으로 올라갈지 여부가 결정될 것입니다. 대부분 투자자 분들이 손실 구간에 있을 것으로 보입니다. 비중이 크다면 기술적 반등시마다 비중 축소하면서 감내할 수 있는 수준만큼의 투자금만 운영하는 것이 바람직하겠습니다.