첨단바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 서비스 및 신약개발 업체로 품목 세포·유전자치료제 개발 GMP(제조 및 품질관리) 최적화 기술을 바탕으로 첨단바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 서비스 사업을 영위하고 있습니다. 아울러 샤르코-마리-투스병 차세대 중간엽줄기세포 치료제(EN001-CMT)를 비롯하여 듀센 근디스트로피 병 차세대 중간엽줄기세포 치료제(EN001-DMD)와 근감소증 차세대 중간엽줄기세포 치료제(EN001-SP)를 직접 개발하고 있고, 유전자치료제를 위한 조직특이 타게팅 AAV 플랫폼을 개발하는 세포·유전자치료제 신약개발 사업도 영위하고 있습니다.

동사의 주목할 파이프라인은 EN001로 샤르코-마리투스병 환자를 위한 희귀의약품에 지정되었으며 이를 토대로 라이센스 아웃에 적극적으로 나설 것이라는 회사측 발표가 있었습니다. 샤르코-마리투스병은 손발 변형과 근육 위축을 일으키며, 심할 경우 시각과 청력 상실까지 유발할 수 있는 유전성 질환입니다. 발병 빈도가 높은 희귀질환임에도 불구하고 현재까지 승인된 치료제가 없어 미충족 수요가 큰 시장입니다. 회사측은 일본 시장을 1차 L/O 시장으로 타겟하고 있으며 그 일환으로 일본 최대 의약품 유통 기업 중 하나인 알프레사그룹의 계열사 셀리소시스사와 전략적 MOU를 체결하였습니다.

동사는 ​작년 8월에 상장된 신규상장주로써 보호예수 물량을 소화시키고 있으며, 신규상장의 경우에는 해당 종목이 속한 섹터 투심이 매우 중요합니다. 4월에는 AACR 그리고 5~6월에 걸처서 ASCO라는 메인 학회가 예정되어 있기에 섹터 투심은 긍정적으로 일 것입니다. 기술적으로 12,000원을 지켜주는 것이 중요하겠으며 향 후, 라이센스 아웃과 주요 파이프라인 데이터를 보면서 대응해야 되겠습니다.