전 세계적으로 지정학적 긴장감이 고조되면서 각국은 의약품 주권과 바이오 안보를 강화하고 있습니다. 이러한 흐름 속에서 메디포스트는 2026년 2월, 미국 FDA로부터 '카티스템'의 임상 3상 IND(임상시험계획) 승인을 획득하며 글로벌 최대 시장인 북미 진출의 최종 관문에 들어섰습니다. 또한 일본에서는 임상 3상이 성공적으로 종료되어 결과 발표를 앞두고 있으며, 하반기 품목허가 신청이 예정되어 있습니다. 지정학적 리스크로 인해 글로벌 공급망의 불확실성이 커진 상황에서도, 독자적인 줄기세포 배양 기술과 국내외 생산 기지를 보유한 메디포스트는 안정적인 치료제 공급망의 핵심 축으로 부상하고 있습니다.

국가 간 사이버 보안 위협이 증대됨에 따라, 민감한 개인 의료 데이터를 다루는 바이오 기업들에게도 높은 수준의 보안 시스템이 요구되고 있습니다. 메디포스트는 줄기세포 치료제의 전 주기 이력 관리와 환자 맞춤형 데이터를 안전하게 보호하기 위해 차세대 보안 통신망과 블록체인 기반의 데이터 관리 시스템을 도입하고 있습니다. 이는 단순한 제조를 넘어 신뢰할 수 있는 의료 플랫폼으로 거듭나기 위한 필수 인프라입니다. 또한 에너지 자립을 위해 생산 시설 내 ESS(에너지저장장치) 효율을 극대화하여 갑작스러운 전력 수급 불안정 속에서도 치료제의 냉동 보관 및 생산 연속성을 확보하는 등 위기 관리 능력을 입증하고 있습니다. 반등시마다 비중 축소 의견입니다.